De gecombineerde Fase 1/2 studie met AZD1222 bij bijna 1.100 gezonde deelnemers, waarvan de resultaten werden gepubliceerd in het toonaangevende medisch tijdschrift The Lancet, laten geen ernstige bijwerkingen zien en tonen de aanmaak van antistoffen en T-cellen. Volgens de onderzoekers was de sterkste immuunreactie zichtbaar in deelnemers die twee doses van het potentiële vaccin toegediend kregen.

"Dit is in lijn met wat we verwachten van een bescherming tegen Covid-19 hoewel we ons rigoureuze klinische onderzoeksprogramma moeten voortzetten om dit te kunnen bevestigen", zei professor Andrew Pollard van de Universiteit van Oxford, die het onderzoek leidt.

Nederland is één van de landen die samen met een aantal andere Europese landen 300 tot 400 miljoen doses van het Oxford vaccin heeft aangeschaft.

Maandag meldden twee andere bedrijven die aan een coronavaccin werken, BioNTech en Pfizer, dat ook hun kandidaatvaccin na toediening een hoog niveau aan antistoffen laat zien bij een eerste fase onderzoeksstudie in Duitsland. Vorige week meldde Moderna positieve resultaten met zijn coronavaccin.